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全部指南(2682)

2020 CHEST专家组报告:稳定型慢性支气管炎慢性咳嗽的管理

美国胸科医师学会(ACCP,American College of Chest Physicians) 呼吸科 2020-08-15
2020年8月,美国胸科医师学会(ACCP)对更新发布了稳定型慢性支气管炎慢性咳嗽的管理指南报告,本文时对2006年相关指南和建议的更新。本文讨论了慢性支气管炎引起慢性咳嗽的临床关键建议,自2006年更新以来,临床试验数据未发现显著的治疗进展。

NCCN临床实践指南:小细胞肺癌(2021.V1)

美国国家综合癌症网络(NCCN,National Comprehensive Cancer Network) 肿瘤科,呼吸科 2020-08-18
2020年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)更新发布了2021 V1版小细胞肺癌指南,主要内容包括: 指南更新概要 初始评估和分期 局限期小细胞肺癌的附加检查 CI-IIA期小细胞肺癌的初始治疗和辅助治疗 IIB-IIIB期小细胞肺癌的初始治疗和辅助治疗 广泛期小细胞肺癌的初始治疗 初始治疗后的疗效评估和监测 疾病进展的后续治疗和姑息治疗 小细胞肺癌的症状和体征 病理学检查原则 手术切除原则 支持治疗原则 系统性治疗原则 放射治疗原则 分期

2020 IPOG共识:儿童阻塞性睡眠呼吸暂停的诊断和管理

国际小儿耳鼻喉科小组(IPOG,International Pediatric Otolaryngology Group) 呼吸科,儿科,耳鼻咽喉科
2020年8月,国际小儿耳鼻喉科小组(IPOG)发布了儿童阻塞性睡眠呼吸暂停的诊断和管理共识。文章主要针对15个与儿童睡眠呼吸暂停的临床评估、诊断和治疗随访相关的内容提出了15条指导建议。

新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)

中华人民共和国国家卫生健康委员会 呼吸科,感染科 2020-08-19
为进一步做好新型冠状病毒肺炎医疗救治工作,专家组在总结前期新冠肺炎诊疗经验和参考世界卫生组织及其他国家诊疗指南基础上,对诊疗方案进行修订,形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》。

2020 USPSTF建议声明:预防性传播感染的行为咨询干预

美国预防医学工作组(USPSTF,U.S. Preventive Services Task Force) 感染科 2020-08-18
2020年8月,美国预防医学工作组(USPSTF)发布了预防性传播感染的行为咨询干预的建议声明,本文是对2014年版USPSTF建议声明的更新,USPSTF专家组推荐对于所有性传播感染风险增加的性活跃的青少年和成人进行行为咨询。

2020 ATS临床实践指南:慢性稳定型高碳酸血症性慢性阻塞性肺疾病长期无创通气治疗

美国胸科学会(ATS,American Thoracic Society) 呼吸科 2020-08-15
2020年8月,美国胸科学会(ATS)发布了慢性稳定型高碳酸血症性慢性阻塞性肺疾病长期无创通气治疗指南。无创通气主要用于慢性阻塞性肺疾病(CIPD)和慢性高碳酸血症患者的治疗,本文主要针对慢性稳定型高碳酸血症性慢性阻塞性肺疾病长期无创通气治疗提供相关指导意见,

2020 ISHLT共识声明:肺移植术中标准化支气管肺泡灌洗

国际心肺移植协会(ISHLT,The International Society of Heart and lung Transplantantion) 呼吸科,胸心外科 2020-07-15
2020年7月,国际心肺移植协会(ISHLT)发布了肺移植术中标准化支气管肺泡灌洗共识声明。支气管肺泡灌洗(BAL)是肺移植的重要临床和研究工具,本文提供了标准化的支气管肺泡灌洗,共涉及9个方面。

2019 CTS临床实践指南:COPD患者的药物治疗(证据更新)

加拿大胸科学会(CTS,Canadian Thoracic Society) 呼吸科 2019-10-01
2019年10月,加拿大胸科学会(CTS)更新了COPD患者的药物治疗指南。在本次指南更新中,突出与慢性阻塞性肺疾病的治疗相关的药理学新的发现和重要性。

非结核分枝杆菌病治疗药品超说明书用法专家共识

首都医科大学附属北京胸科医院 感染科 2020-08-10
针对非结核分枝杆菌病的治疗药品存在或者没有适应证,或者超疗程、超剂量等情况,中国防痨协会非结核分枝杆菌专业分会组织相关专家对大环内酯类、利福霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、β-内酰胺类、四环素类药品,以及利奈唑胺、氯法齐明、贝达喹啉、复方磺胺甲噁唑等治疗非结核分枝杆菌病药品的超说明书用法达成共识并形成此文件,期望对临床医生提供指导。

重组结核杆菌融合蛋白(EC)临床应用专家共识

中国防痨协会(Chinese Antituberculosis Association) 呼吸科,感染科 2020-08-10
中国是结核病高负担国家之一,结核病发病例数与潜伏性结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)人数庞大,给我国结核病防控工作带来了巨大的挑战。有效识别结核病和LTBI对控制结核病疫情有重要意义。菌阴肺结核和LTBI的诊断依赖于结核感染的免疫学诊断方法;现行结核感染免疫学检测方法主要是结核菌素皮肤试验(tuberculin skin test,TST)、γ干扰素释放试验(interferon gamma release assays,IGRA)和抗原抗体检测。在现行的三类方法基础上,研发出了敏感度高、特异度强、试验操作简单、可用于LTBI和结核病诊断的新产品和新技术——重组结核杆菌融合蛋白(EC)[该制品名称是国家药典委员会确定的药品中文通用名称,“EC”为重组融合蛋白“结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)”](简称“EC”)。目前,已完成EC的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床试验。其中Ⅲ期临床试验中对1559名健康人群的筛查中发现,EC与IGRA的检测结果具有较高的特异度,且两者之间具有较高的一致性(88.77%);对791例临床诊断为结核病患者的临床研究发现,EC、结核感染T淋巴细胞斑点试验(T-SPOT.TB)、结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)检测均具有良好的敏感度,且三者之间具有较高的一致性;对479名未感染结核分枝杆菌人员的研究发现,EC与T-SPOT.TB的两次检测阴性一致率较高(88.20%和93.17%);在卡介苗接种对检测结果影响的研究中发现,EC和T-SPOT.TB基本不受卡介苗的影响;对394例临床诊断非结核性疾病患者的临床研究发现,EC与T-SPOT.TB阴性符合率较高,且一致性较好(87.21%)。基于EC在用于诊断结核感染安全且有效的基础上,EC通过了国家药品监督管理局药品审批而准予上市。经广泛征求有关结核病防控、临床和研究等领域的专家意见,在系统总结相关技术和方法的应用特点的基础上,结合EC的临床试验结果,形成了EC临床应用的专家共识。本共识介绍了EC的临床应用建议,包括使用对象、使用方法、结果判读,以及临床意义和使用范围。