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全部指南(12285)

2021 法国建议:Takayasu动脉炎的管理

国外风湿免疫科相关专家小组 风湿免疫科 2021-07-21
Takayasu动脉炎是血管炎的一部分,作为影响大口径血管的炎症,过去称为无脉疾病或主动脉弓综合征。本文主要介绍了当前Takayasu动脉炎的诊断以及药物治疗的相关内容。

2021 ARS专家实践声明:鼻窦手术后疼痛管理与阿片类药物的应用

美国鼻科学会(ARS,American Rhinologic Society) 耳鼻咽喉科 2021-07-11
2021年7月,美国鼻科学会(ARS)发布了鼻窦手术后疼痛管理与阿片类药物的应用实践声明。本文主要针对鼻腔手术后疼痛的管理提供循证指导建议,内容涉及术前咨询。局部麻醉,阿片类药物和非阿片类药物治疗术后疼痛,非甾体类抗炎药的应用以及出血的管理等。

2021 WHO指南:症状性性传播感染的管理

世界卫生组织(WHO,The World Health Organization) 感染科 2021-07-15
2021年7月,世界卫生组织(WHO)发布了症状性性传播感染的管理指南,2016–2021WHO全球卫生部分性传播感染战略在2016年获得世界卫生大会批准,目的是到2030年消除性传播感染对工作健康的威胁,本文主要更新了症状性性传播感染的管理指导。

2021 EMN共识声明:冒烟型多发性骨髓瘤的鉴别和管理

欧洲骨髓瘤网络(EMN,European Myeloma Network) 血液科 2021-07-15
2021年7月,欧洲骨髓瘤网络(EMN)发布了冒烟型多发性骨髓瘤的鉴别和管理共识声明,依据国际骨髓瘤工作组标准,冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)是一种无症状的浆细胞疾病,其特征是M成分水平升高>3 g/dL,骨髓浆细胞浸润>10% and

重症监护病房新生儿皮肤管理指南(2021)

中国医师协会新生儿科医师分会 儿科 2021-07-15
新生儿皮肤屏障功能弱,极易受损而导致局部或全身感染,增加死亡风险。保护新生儿皮肤完整性、预防皮肤损伤是新生儿重症监护病房管理的重要内容之一。该指南基于国内外相关证据,采用证据推荐分级的评估、制定与评价方法进行证据分级,制定新生儿重症监护病房新生儿皮肤管理指南,对皮肤常规管理、医源性皮肤损伤的预防及处理给出推荐意见,旨在帮助医护人员为新生儿提供预防及处理皮肤损伤的参考建议。

2021 AAFP临床实践指南:COPD急性加重的药物治疗

美国家庭医师学会(AAFP,American Academy of Family Physicians) 呼吸科 2021-07-01
2021年7月,美国家庭医师学会(AAFP)发布了COPD急性加重的药物治疗指南。主要目的是面向家庭医生以及基层医生提供COPD急性加重患者的初级管理建议。

2021 AHA/ASA科学声明:卒中后成人患者的初级护理

美国心脏协会(AHA,American Heart Association) 神经内科 2021-07-15
2021年7月,美国心脏协会(AHA)联合美国卒中协会(ASA)共同发布了卒中后成人患者的初级护理科学声明。卒中是一种复杂的疾病,可由多种原因引起。所有卒中患者都需要高质量的初级护理,以应对新的需求、防止复发、治疗并发症、优化生活质量,并在需要时方便及时就医。

2021 丹麦国家指南:艰难梭菌感染的治疗和粪菌移植的应用

丹麦胃肠病学和肝病学学会(DSGH,Danish Society of Gastroenterology and Hepatology) 消化科 2021-07-14
艰难梭状芽孢杆菌感染(CDI)是院内腹泻的主要原因,本文描述了成人艰难梭菌感染的治疗以及粪菌移植的应用,提出了实现粪菌移植的最低标准。

中国冠状动脉慢性完全闭塞病变介入治疗推荐路径更新

中国冠状动脉慢性闭塞病变介入治疗俱乐部 心血管内科 2021-06-20
《2018版CTOCC推荐路径》强调策略的及时转化,既体现了亚太地区的平行导引钢丝技术、IVUS指导技术等特色,又融合了欧美地区ADR技术理念。发布后2年多的时间里,《2018版CTOCC推荐路径》在全国范围得到大力推广,在提高CTO-PCI手术成功率、降低并发症发生率的同时,也在一定程度上推进了我国CTO-PCI的规范化进程。与此同时,CTO-PCI新技术理念、临床证据也在不断涌现。基于本领域近年来的研究进展,CTOCC在2018版推荐路径基础上作了5项更新形成《中国冠状动脉慢性完全闭塞病变介入治疗推荐路径更新》。

2021 TSOC专家共识:法布里病心脏表现的临床特点、诊断和临床管理

台湾心脏病学会(TSOC,Taiwan Society of Cardiology) 心血管内科 2021-07-10
法布里病是α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的基因突变导致的X染色体遗传性多系统溶酶体贮积病。本文主要针对法布里病心脏表现的临床特点、诊断和临床管理形成目前的专家共识。